TYLMASIN
TYLMASIN
Autorisert
- Tylosin tartrate
Produktidentifikasjon
Produktdetaljer
Virkestoff / Styrke:
-
Tilgjengelig bare i English100000000.00internasjonal(e) enhet(er)1.00Krukke
Legemiddelform:
-
Granulat til mikstur, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
-
Oral bruk
- kalkun
-
Slakt3dag
-
- gris
-
Slakt0dag
-
- kalv
-
Slakt10dag
-
- Poultry
-
Slakt1dag
-
Egg0dag
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QJ01FA90
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
FR
Available in:
-
FR
Pakningsvedlegg:
- Tilgjengelig bare i French
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
-
Generisk søknad (Artikkel 13(1) i Direktiv 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- HuVepharma
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Biovet J.S.C.
Ansvarlig myndighet:
- National Veterinary Medicines Agency
Godkjenningsnummer:
- FR/V/1395535 7/2012
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
French (PDF)
Publisert på: 7/04/2022
Hvor nyttig var denne siden?: