Klavuxil 140 mg/mL + 35 mg/mL, suspenzija za injekciju, za goveda, pse i mačke
Klavuxil 140 mg/mL + 35 mg/mL, suspenzija za injekciju, za goveda, pse i mačke
Autorisert
- Amoxicillin trihydrate
- Clavulanic acid
Produktidentifikasjon
Produktdetaljer
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, suspensjon
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskulær bruk
- storfe
-
Slakt42dag
-
Melk60timeMlijeko se ne smije koristiti za hranu 60 sati nakon liječenja tj. nakon 5. mužnje, ako se krave muze 2x na dan.
-
-
Subkutan bruk
- hund
- katt
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QJ01CR02
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
HR
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Genera d.d.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Genera d.d.
- Norbrook Laboratories Limited
Ansvarlig myndighet:
- Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Godkjenningsnummer:
- UP/I-322-05/18-01/88
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Croatian (PDF)
Publisert på: 14/02/2022
Hvor nyttig var denne siden?: