Klavuxil 140 mg/mL + 35 mg/mL, suspenzija za injekciju, za goveda, pse i mačke
Klavuxil 140 mg/mL + 35 mg/mL, suspenzija za injekciju, za goveda, pse i mačke
Autorizzato
- Clavulanic acid
- Amoxicillin
Identificazione del prodotto
Informazioni sul prodotto
Forma farmaceutica:
-
Sospensione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
bovini
-
carni e frattaglie42giorno
-
latte60oraMlijeko se ne smije koristiti za hranu 60 sati nakon liječenja tj. nakon 5. mužnje, ako se krave muze 2x na dan.
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01CR02
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Croazia
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Genera d.d.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Genera d.d.
- Norbrook Laboratories Limited
Autorità responsabile:
- Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Numero di autorizzazione:
- UP/I-322-05/18-01/88
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Croatian (PDF)
Pubblicato il: 14/02/2022