Klavuxil 140 mg/mL + 35 mg/mL, suspenzija za injekciju, za goveda, pse i mačke
Klavuxil 140 mg/mL + 35 mg/mL, suspenzija za injekciju, za goveda, pse i mačke
Zugelassen
- Clavulanic acid
- Amoxicillin
Produktidentifikation
Produktdetails
Darreichungsform:
-
Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramuskuläre Anwendung
-
Rind
-
Fleisch und Innereien42Tag
-
Milch60StundeMlijeko se ne smije koristiti za hranu 60 sati nakon liječenja tj. nakon 5. mužnje, ako se krave muze 2x na dan.
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01CR02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Kroatien
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in englisch italienisch
Zulassungsinhaber:
- Genera d.d.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Genera d.d.
- Norbrook Laboratories Limited
Zuständige Behörde:
- Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Zulassungsnummer:
- UP/I-322-05/18-01/88
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
kroatisch (PDF)
Veröffentlicht am: 14/02/2022