Kaliprofen LA, 50 mg/mL, otopina za injekciju, za goveda
Kaliprofen LA, 50 mg/mL, otopina za injekciju, za goveda
Autorisert
- Carprofen
Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
Kaliprofen LA, 50 mg/mL, otopina za injekciju, za goveda
Virkestoff:
- Tilgjengelig bare i English
Dyrearter:
-
storfe
Administrering:
-
Intravenøs bruk
-
Subkutan bruk
Produktdetaljer
Virkestoff / Styrke:
-
Tilgjengelig bare i English50.00milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
-
Intravenøs bruk
- storfe
-
Slakt21dag
-
Melk0time
-
-
Subkutan bruk
- storfe
-
Slakt21dag
-
Melk0time
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QM01AE91
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
HR
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Genera d.d.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Norbrook Laboratories Limited
- Genera d.d.
Ansvarlig myndighet:
- Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Godkjenningsnummer:
- UP/I-322-05/16-01/510
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Croatian (PDF)
Publisert på: 14/02/2022
Hvor nyttig var denne siden?: