Skip to main content
Veterinary Medicines

Kaliprofen LA, 50 mg/mL, otopina za injekciju, za goveda

Authorised
  • Carprofen

Auðkenning lyfsins

Heiti lyfs:
Kaliprofen LA, 50 mg/mL, otopina za injekciju, za goveda
Virkt efni:
Dýrategundir:
  • Nautgripir
Íkomuleið:
  • Til notkunar í bláæð
  • Til notkunar undir húð

Upplýsingar um lyfið

Virkt efni / Styrkur:
  • Aðeins í boði í English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, lausn
Withdrawal period by route of administration:
  • Intravenous use
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        21
        dagar
      • Mjólk
        0
        klukkustundir
  • Subcutaneous use
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        21
        dagar
      • Mjólk
        0
        klukkustundir
ATC flokkun (dýralyf):
  • QM01AE91
Staða markaðsleyfis:
  • Gilt
Authorised in:
  • Króatía
Áletrun:

Viðbótarupplýsingar

Entitlement type:
  • Markaðsleyfi
Markaðsleyfishafi:
  • Genera d.d.
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
  • Norbrook Laboratories Limited
  • Genera d.d.
Ábyrgt yfirvald:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Markaðsleyfisnúmer:
  • UP/I-322-05/16-01/510
Dagsetning leyfisbreytingar:

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Croatian (PDF)
Birt á: 14/02/2022
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."