Kaliprofen LA, 50 mg/mL, otopina za injekciju, za goveda
Kaliprofen LA, 50 mg/mL, otopina za injekciju, za goveda
Authorised
- Carprofen
Auðkenning lyfsins
Heiti lyfs:
Kaliprofen LA, 50 mg/mL, otopina za injekciju, za goveda
Virkt efni:
- Aðeins í boði í English
Dýrategundir:
-
Nautgripir
Íkomuleið:
-
Til notkunar í bláæð
-
Til notkunar undir húð
Upplýsingar um lyfið
Virkt efni / Styrkur:
-
Aðeins í boði í English50.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyf, lausn
Withdrawal period by route of administration:
-
Intravenous use
- Nautgripir
-
Kjöt og innmatur21dagar
-
Mjólk0klukkustundir
-
-
Subcutaneous use
- Nautgripir
-
Kjöt og innmatur21dagar
-
Mjólk0klukkustundir
-
ATC flokkun (dýralyf):
- QM01AE91
Staða markaðsleyfis:
-
Gilt
Authorised in:
-
Króatía
Viðbótarupplýsingar
Entitlement type:
-
Markaðsleyfi
Markaðsleyfishafi:
- Genera d.d.
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
- Norbrook Laboratories Limited
- Genera d.d.
Ábyrgt yfirvald:
- Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Markaðsleyfisnúmer:
- UP/I-322-05/16-01/510
Dagsetning leyfisbreytingar:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Croatian (PDF)
Birt á: 14/02/2022
How useful was this page?: