Skip to main content
Veterinary Medicines

Kaliprofen LA, 50 mg/mL, otopina za injekciju, za goveda

Authorised
  • Karprofēns

Identifikazzjoni tal-prodott

Isem tal-mediċina:
Kaliprofen LA, 50 mg/mL, otopina za injekciju, za goveda
Sustanza attiva:
Metodu ta’ amministrazzjoni:
  • Użu għal ġol-vini
  • Użu għal taħt il-ġilda

Dettalji tal-prodott

Sustanza attiva / Qawwa:
  • Disponibbli biss fi English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forma farmaċewtika:
  • Soluzzjoni għall-injezzjoni
Withdrawal period by route of administration:
  • Intravenous use
    • Cattle
      • Meat and offal
        21
        day
      • Milk
        0
        hour
  • Subcutaneous use
    • Cattle
      • Meat and offal
        21
        day
      • Milk
        0
        hour
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
  • QM01AE91
Status tal-awtorizzazzjoni:
  • Valid
Authorised in:
  • Croatia
Deskrizzjoni tal-pakkett:

Tagħrif addizzjonali

Tip ta’ proċedura ta’ awtorizzazzjoni:
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
  • EN- Genera Inc.
Awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq maħruġa:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
  • Norbrook Laboratories Limited
  • Genera d.d.
Awtorità responsabbli:
  • MPS
Numru tal-awtorizzazzjoni:
  • UP/I-322-05/16-01/510
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:

Dokumenti

Sommarju tal-karatteristiċi tal-prodott

Published:
Croatian (PDF)
Download
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."