Kaliprofen LA, 50 mg/mL, otopina za injekciju, za goveda
Kaliprofen LA, 50 mg/mL, otopina za injekciju, za goveda
Authorised
- Karprofēns
Identifikazzjoni tal-prodott
Isem tal-mediċina:
Kaliprofen LA, 50 mg/mL, otopina za injekciju, za goveda
Sustanza attiva:
- Disponibbli biss fi English
Metodu ta’ amministrazzjoni:
-
Użu għal ġol-vini
-
Użu għal taħt il-ġilda
Dettalji tal-prodott
Sustanza attiva / Qawwa:
-
Disponibbli biss fi English50.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Forma farmaċewtika:
-
Soluzzjoni għall-injezzjoni
Withdrawal period by route of administration:
-
Intravenous use
- Cattle
-
Meat and offal21day
-
Milk0hour
-
-
Subcutaneous use
- Cattle
-
Meat and offal21day
-
Milk0hour
-
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
- QM01AE91
Status tal-awtorizzazzjoni:
-
Valid
Authorised in:
-
Croatia
Tagħrif addizzjonali
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
- EN- Genera Inc.
Awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq maħruġa:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
- Norbrook Laboratories Limited
- Genera d.d.
Awtorità responsabbli:
- MPS
Numru tal-awtorizzazzjoni:
- UP/I-322-05/16-01/510
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Sommarju tal-karatteristiċi tal-prodott
Published:
Croatian (PDF)
Download
How useful was this page?: