Hopp til hovedinnhold
Veterinary Medicines

TETRA – DELTA, Intramamární suspenze

Ikke autorisert
  • Novobiocin
  • Neomycin
  • Dihydrostreptomycin
  • Prednisolone
  • Benzylpenicillin procaine monohydrate

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
TETRA – DELTA, Intramamární suspenze
Virkestoff:
Dyrearter:
  • lakterende ku
Administrering:
  • Intramammær bruk

Produktdetaljer

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    100.00
    milligram
    /
    1.00
    Applikator
  • Tilgjengelig bare i English
    105.00
    milligram
    /
    1.00
    Applikator
  • Tilgjengelig bare i English
    100.00
    milligram
    /
    1.00
    Applikator
  • Tilgjengelig bare i English
    10.00
    milligram
    /
    1.00
    Applikator
  • Tilgjengelig bare i English
    100.00
    milligram
    /
    1.00
    Applikator
Legemiddelform:
  • Intramammarie, suspensjon
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramammær bruk
    • lakterende ku
      • Slakt
        7
        dag
      • Melk
        108
        time
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QJ51RV01
Status for markedsføringstillatelse:
  • Overgitt-frafalt
Authorised in:
  • CZ
Pakningsvedlegg:
  • Tilgjengelig bare i Czech
  • Tilgjengelig bare i Czech
  • Tilgjengelig bare i Czech

Mer informasjon

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Zoetis Ceska Republika s.r.o.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • Norbrook Laboratories Limited
  • Zoetis Belgium
Ansvarlig myndighet:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Godkjenningsnummer:
  • 15/120/83-C
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Hvor nyttig var denne siden?:
No votes yet
Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet.