Mergi la conţinutul principal
Veterinary Medicines

TETRA – DELTA, Intramamární suspenze

Neautorizat
  • Novobiocin
  • Neomycin
  • Dihydrostreptomycin
  • Prednisolone
  • Benzylpenicillin procaine monohydrate

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
TETRA – DELTA, Intramamární suspenze
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Bovine (vacă în lactație)
Calea de administrare:
  • -

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Applicator
  • Disponibile numai în English
    105.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Applicator
  • Disponibile numai în English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Applicator
  • Disponibile numai în English
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Applicator
  • Disponibile numai în English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Applicator
Forma farmaceutică:
  • Suspensie intramamară
Withdrawal period by route of administration:
  • -
    • Bovine (vacă în lactație)
      • Carne și organe
        7
        day
      • Lapte
        108
        hour
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QJ51RV01
Status autorizaţie:
  • Surrendered
Descrierea ambalajului:
  • Disponibile numai în Czech
  • Disponibile numai în Czech
  • Disponibile numai în Czech

Informații suplimentare

Entitlement type:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Zoetis Ceska Republika s.r.o.
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • Norbrook Laboratories Limited
  • Zoetis Belgium
Autoritatea responsabilă:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numărul autorizației:
  • 15/120/83-C
Data modificării statusului autorizației:
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.