TETRA – DELTA, Intramamární suspenze
TETRA – DELTA, Intramamární suspenze
Non autorizzato
- Benzylpenicillin procaine monohydrate
- Prednisolone
- Dihydrostreptomycin
- Neomycin
- Novobiocin
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
TETRA – DELTA, Intramamární suspenze
Specie di destinazione:
-
Bovini (vacca in lattazione)
Via di somministrazione:
-
Per uso intramammario
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English100.00milligrammo(i)1.00Applicatore
-
Disponibile solo in English10.00milligrammo(i)1.00Applicatore
-
Disponibile solo in English100.00milligrammo(i)1.00Applicatore
-
Disponibile solo in English105.00milligrammo(i)1.00Applicatore
-
Disponibile solo in English100.00milligrammo(i)1.00Applicatore
Forma farmaceutica:
-
Sospensione intramammaria
Withdrawal period by route of administration:
-
Per uso intramammario
-
Bovini (vacca in lattazione)
-
carni e frattaglie7giorno
-
latte108ora
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ51RV01
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Rinunciato
Authorised in:
-
Repubblica Ceca
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Zoetis Ceska Republika s.r.o.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Norbrook Laboratories Limited
- Zoetis Belgium SA
Autorità responsabile:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numero di autorizzazione:
- 15/120/83-C
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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