Fenafluke 5% w/v Oral Suspension
Fenafluke 5% w/v Oral Suspension
Autorisert
- Rafoxanide
- Fenbendazole
Produktidentifikasjon
Produktdetaljer
Legemiddelform:
-
Mikstur, suspensjon
Withdrawal period by route of administration:
-
Oral bruk
- storfe
-
Slakt60dag
-
- sau
-
Slakt60dag
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QP52AC13
- QP52AX
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
Irland
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
-
Søknad med samtykke (Artikkel 13c i Direktiv No 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Pharvet (Ireland) Limited
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Pharvet Limited
Ansvarlig myndighet:
- Health Products Regulatory Authority
Godkjenningsnummer:
- VPA10462/003/001
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
English (PDF)
Publisert på: 8/04/2022
Hvor nyttig var denne siden?: