Fenafluke 5% w/v Oral Suspension
Fenafluke 5% w/v Oral Suspension
Viðurkennt
- Rafoxanide
- Fenbendazole
Auðkenning lyfsins
Upplýsingar um lyfið
Lyfjaform:
-
Mixtúra, dreifa
Withdrawal period by route of administration:
-
Til inntöku
- Nautgripir
-
Kjöt og innmatur60dagar
-
- Sauðkind
-
Kjöt og innmatur60dagar
-
ATC flokkun (dýralyf):
- QP52AC13
- QP52AX
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
-
Gilt
Authorised in:
-
Írland
Viðbótarupplýsingar
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Pharvet (Ireland) Limited
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
- Pharvet Limited
Ábyrgt yfirvald:
- Health Products Regulatory Authority
Markaðsleyfisnúmer:
- VPA10462/003/001
Dagsetning leyfisbreytingar:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
English (PDF)
Birt á: 8/04/2022
Hversu gagnlegt var þessi síða?: