Fenafluke 5% w/v Oral Suspension
Fenafluke 5% w/v Oral Suspension
Autorizzato
- Rafoxanide
- Fenbendazole
Identificazione del prodotto
Informazioni sul prodotto
Forma farmaceutica:
-
Sospensione orale
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso orale
- bovini
-
carne e visceri60giorno
-
- Ovino
-
carne e visceri60giorno
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QP52AC13
- QP52AX
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Irlanda
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione basata sul consenso informato (Articolo 13c della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Pharvet (Ireland) Limited
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Pharvet Limited
Autorità responsabile:
- Health Products Regulatory Authority
Numero di autorizzazione:
- VPA10462/003/001
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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English (PDF)
Pubblicato su: 8/04/2022
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