GLYPHOSTAN, 100mg/ml, Injekční roztok
GLYPHOSTAN, 100mg/ml, Injekční roztok
Ikke autorisert
- SODIUM GLYCEROPHOSPHATE
Produktidentifikasjon
Produktdetaljer
Virkestoff / Styrke:
-
Tilgjengelig bare i English100.00milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
-
Intravenøs bruk
- hest
-
Kjøtt0dag
-
- geit
-
Kjøtt0dag
-
Melk0dag
-
- Fur animals
- sau
-
Kjøtt0dag
-
Melk0dag
-
- gris
-
Kjøtt0dag
-
- storfe
-
Kjøtt0dag
-
Melk0dag
-
- hund
-
Subkutan bruk
- hest
-
Kjøtt0dag
-
- geit
-
Kjøtt0dag
-
Melk0dag
-
- Fur animals
- sau
-
Kjøtt0dag
-
Melk0dag
-
- gris
-
Kjøtt0dag
-
- storfe
-
Kjøtt0dag
-
Melk0dag
-
- hund
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QB05XA14
Utleveringsbestemmelser
:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Status for markedsføringstillatelse:
-
Overgitt-frafalt
Authorised in:
-
CZ
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- BB Pharma a.s.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Farmácia Martin a.s.
Ansvarlig myndighet:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Godkjenningsnummer:
- 87/921/69 - S/C
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Czech (PDF)
Publisert på: 26/10/2022
Pakningsvedlegg
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Czech (PDF)
Publisert på: 26/10/2022
Merking
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Czech (PDF)
Publisert på: 26/10/2022
Hvor nyttig var denne siden?: