GLYPHOSTAN, 100mg/ml, Injekční roztok
GLYPHOSTAN, 100mg/ml, Injekční roztok
Μη εγκεκριμένο
- SODIUM GLYCEROPHOSPHATE
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
GLYPHOSTAN, 100mg/ml, Injekční roztok
Δραστική ουσία:
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Οδός χορήγησης:
-
Ενδοφλέβια χρήση
-
Υποδόρια χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά100.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Ενέσιμο διάλυμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Ενδοφλέβια χρήση
-
Άλογο
-
Κρέας0Ημέρα
-
-
Αίγα
-
Κρέας0Ημέρα
-
Γάλα0Ημέρα
-
-
Πρόβατο
-
Κρέας0Ημέρα
-
Γάλα0Ημέρα
-
-
Χοίρος
-
Κρέας0Ημέρα
-
-
Βοοειδή
-
Κρέας0Ημέρα
-
Γάλα0Ημέρα
-
-
-
Υποδόρια χρήση
-
Άλογο
-
Κρέας0Ημέρα
-
-
Αίγα
-
Κρέας0Ημέρα
-
Γάλα0Ημέρα
-
-
Πρόβατο
-
Κρέας0Ημέρα
-
Γάλα0Ημέρα
-
-
Χοίρος
-
Κρέας0Ημέρα
-
-
Βοοειδή
-
Κρέας0Ημέρα
-
Γάλα0Ημέρα
-
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QB05XA14
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian
Καθεστώς έγκρισης:
-
Παραδόθηκε
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- BB Pharma a.s.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Farmacia Martin a.s.
Αρμόδια αρχή:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Αριθμός έγκρισης:
- 87/921/69 - S/C
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Τσεχικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 26/10/2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Τσεχικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 26/10/2022
Επισήμανση
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Τσεχικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 26/10/2022
