Veterinary Medicines

GLYPHOSTAN, 100mg/ml, Injekční roztok

No autorizado
  • SODIUM GLYCEROPHOSPHATE
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
GLYPHOSTAN, 100mg/ml, Injekční roztok
Principio activo:
Especies de destino:
  • Caballos
  • Caprino
  • Animales para producción de piel
  • Ovino
  • Porcino
  • Bovino
  • Perros
Vía de administración:
  • Vía intravenosa
  • Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    100.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intravenosa
    • Caballos
      • Meat
        0
        Día
    • Caprino
      • Meat
        0
        Día
      • Milk
        0
        Día
    • Ovino
      • Meat
        0
        Día
      • Milk
        0
        Día
    • Porcino
      • Meat
        0
        Día
    • Bovino
      • Meat
        0
        Día
      • Milk
        0
        Día
  • Vía subcutánea
    • Caballos
      • Meat
        0
        Día
    • Caprino
      • Meat
        0
        Día
      • Milk
        0
        Día
    • Ovino
      • Meat
        0
        Día
      • Milk
        0
        Día
    • Porcino
      • Meat
        0
        Día
    • Bovino
      • Meat
        0
        Día
      • Milk
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QB05XA14
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Anulado
Autorizado en:
  • República Checa
Descripción del formato:
  • Disponible únicamente en Czech
  • Disponible únicamente en Czech

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • BB Pharma a.s.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Farmacia Martin a.s.
Autoridad responsable:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Número de autorización:
  • 87/921/69 - S/C
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Prospecto

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