Veterinary Medicines

Suivac APP emulsion for injection for pigs

Autorisert
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 9, strain App9KL97, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 2, strain App2TR98, Inactivated
Download as PDF

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
Suivac APP emulsion for injection for pigs
Suivac APP emulsion for injection for pigs
Virkestoff:
Dyrearter:
  • gris
Administrering:
  • Intramuskulær bruk

Produktdetaljer

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    1.00
    internasjonal(e) enhet(er)
    /
    2.00
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    1.00
    internasjonal(e) enhet(er)
    /
    2.00
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    1.00
    internasjonal(e) enhet(er)
    /
    2.00
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    1.00
    internasjonal(e) enhet(er)
    /
    2.00
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    1.00
    internasjonal(e) enhet(er)
    /
    2.00
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    1.00
    internasjonal(e) enhet(er)
    /
    2.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, emulsjon
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulær bruk
    • gris
      • Slakt
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI09AB07
Utleveringsbestemmelser :
  • Veterinært legemiddel ikke gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Authorised in:
  • Irland
Pakningsvedlegg:

Mer informasjon

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Chemvet Dk A/S
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • Dyntec spol. s r.o.
Ansvarlig myndighet:
  • Health Products Regulatory Authority
Godkjenningsnummer:
  • VPA10395/001/001
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
  • DK
Prosedyrenummer:
  • DK/V/0119/001
Gjeldende medlemsstater:
  • AT
  • DE
  • IS
  • Irland
  • IT
  • NO
  • SE

Dokumenter

PI.pdf

English (PDF)
Publisert på: 27/01/2022
Nedlasting
Hvor nyttig var denne siden?:
No votes yet
Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet.