Orbenin extra dry cow 600 mg suspensie voor intramammair gebruik voor runderen
Orbenin extra dry cow 600 mg suspensie voor intramammair gebruik voor runderen
Autorisert
- Cloxacillin hemibenzathine
Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
Orbenin extra dry cow 600 mg suspensie voor intramammair gebruik voor runderen
Virkestoff:
- Tilgjengelig bare i English
Dyrearter:
-
storfe
Administrering:
-
Intramammær bruk
Produktdetaljer
Virkestoff / Styrke:
-
Tilgjengelig bare i English600.00milligram1.00Sprøyte
Legemiddelform:
-
Intramammarie, suspensjon
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramammær bruk
- storfe
-
Milk44dag44 days after last treatment, after calving within 42 days after treatment
-
Milk48time48 hours after calving after more than 42 days after treatment
-
Slaktno withdrawal periodzero days
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QJ51CF02
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
NL
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
-
Søkegrunnlag ikke dekket i Direktiv 2001/82/EC
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Zoetis B.V.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Ansvarlig myndighet:
- Medicines Evaluation Board
Godkjenningsnummer:
- REG NL 6901
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Samlet mappe av alle dokumenter
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Dutch (PDF)
Publisert på: 22/05/2024
Hvor nyttig var denne siden?: