Advantix Spot-On (400 mg + 2000 mg)/4 ml; roztwór do nakrapiania
Advantix Spot-On (400 mg + 2000 mg)/4 ml; roztwór do nakrapiania
Autorisert
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
Advantix Spot-On (400 mg + 2000 mg)/4 ml; roztwór do nakrapiania
Virkestoff:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Dyrearter:
-
hund
Administrering:
-
Bruk på hud
Produktdetaljer
Virkestoff / Styrke:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Legemiddelform:
-
Påflekkingsvæske, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
-
Bruk på hud
- hund
-
Alt relevant vevno withdrawal periodThe withdrawal period does not apply.
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QP53AC54
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel ikke gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
PL
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Elanco Animal Health GmbH
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- KVP Pharma+Veterinär Produkte GmbH
Ansvarlig myndighet:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Godkjenningsnummer:
- 1414
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Pakningsvedlegg
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Polish (PDF)
Publisert på: 3/08/2023
Merking
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Polish (PDF)
Publisert på: 16/03/2022
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Polish (PDF)
Publisert på: 3/08/2023
Hvor nyttig var denne siden?: