Advantix Spot-On (400 mg + 2000 mg)/4 ml; roztwór do nakrapiania
Advantix Spot-On (400 mg + 2000 mg)/4 ml; roztwór do nakrapiania
Authorised
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Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Advantix Spot-On (400 mg + 2000 mg)/4 ml; roztwór do nakrapiania
Principio attivo:
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Specie di destinazione:
-
Cane
Via di somministrazione:
-
Uso cutaneo
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
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Forma farmaceutica:
-
Soluzione per spot-on
Withdrawal period by route of administration:
-
Cutaneous use
- Cane
-
tutti i tessuti rilevantino withdrawal periodThe withdrawal period does not apply.
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QP53AC54
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario non soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Polonia
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Autorizzazione all'immissione in commercio
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Elanco Animal Health GmbH
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- KVP Pharma+Veterinär Produkte GmbH
Autorità responsabile:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numero di autorizzazione:
- 1414
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Foglio illustrativo
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Polish (PDF)
Pubblicato su: 3/08/2023
File combinato etichetta /Foglio illustrativo
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Polish (PDF)
Pubblicato su: 16/03/2022
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Pubblicato su: 3/08/2023
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