Mergi la conţinutul principal
Veterinary Medicines

Advantix Spot-On (400 mg + 2000 mg)/4 ml; roztwór do nakrapiania

Autorizat
  • Imidacloprid
  • Permethrin

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Advantix Spot-On (400 mg + 2000 mg)/4 ml; roztwór do nakrapiania
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Câine
Calea de administrare:
  • Administrare cutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în English
    400.00
    miligram(e)
    /
    4.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    2000.00
    miligram(e)
    /
    4.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Soluție spot-on
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare cutanată
    • Câine
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QP53AC54
Status autorizaţie:
  • Valid
Disponibil în:
  • Poland
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Elanco Animal Health GmbH
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • KVP Pharma+Veterinaer Produkte GmbH
Autoritatea responsabilă:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numărul autorizației:
  • 1414
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Prospectul

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Polish (PDF)
Publicat la: 15/11/2024

Etichetarea

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Polish (PDF)
Publicat la: 15/11/2024

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Polish (PDF)
Publicat la: 15/11/2024
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."