ADEX-3-EMULSION INYECTABLE
  • Retinols
  • Holekalciferols
  • All-rac-alfa-tokoferylacetat
  • Overgitt-frafalt
Autorisert i følgende land:
  • ES
Export to PDF

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
ADEX-3-EMULSION INYECTABLE
Virkestoff / Styrke:
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QA11JA
Godkjenningsnummer:
  • 3645 ESP
Preparatets identifikasjonsnummer:
  • ec13b229-e692-4787-83ae-f6e31c5c771d
Permanent identifikasjonsnummer:
  • 600000055936

Produktdetaljer

Utleveringsbestemmelser :
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • storfe
      • Slakt
        150
        Dag
      • Melk
        no withdrawal period
    • sau
      • Slakt
        122
        Dag
      • Melk
        no withdrawal period
    • geit
      • Slakt
        122
        Dag
      • Melk
        no withdrawal period
    • føll
      • Slakt
        150
        Dag
    • gris
      • Slakt
        122
        Dag

Tilgjengelighet

Pakningsvedlegg:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • S P Veterinaria S.A.
Source wholesaler:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Destination wholesaler:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.

Informasjon om godkjennelse

Status for markedsføringstillatelse:
  • Overgitt-frafalt
Prosedyretype for markedsføringstillatelse:
  • Markedsføringstillatelse
Prosedyrenummer:
  • 3645 ESP
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
  • Fullstendig søknad- kjent virkestoff (Artikkel 12(3) i Direktiv Nr 2001/82/EC)
Godkjenningsland:
  • ES
Ansvarlig myndighet:
  • (AEMPS)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • S P Veterinaria S.A.
Utsteder av markedsføringstillatelsen:
Referanse medlemsstat:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Gjeldende medlemsstater:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Identifikator for referanseprodukt:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Identifikator for kildeprodukt:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.

Mer informasjon

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumenter

Preparatomtale (PDF)
Først publisert:
Sist oppdatert:
Pakningsvedlegg (PDF)
Først publisert:
Sist oppdatert:
Merking (PDF)
Først publisert:
Sist oppdatert:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."