Hopp til hovedinnhold
Veterinary Medicines

B-19 CZV OFTALMICA

Autorisert
  • Brucella abortus, strain B-19, Live

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
B-19 CZV OFTALMICA
Virkestoff:
Dyrearter:
  • storfe
Administrering:
  • Okulær bruk

Produktdetaljer

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    9.00
    Kolonidannende enhet
    /
    1.00
    Dose
Legemiddelform:
  • Pulver og væske til øyedråper, suspensjon
Withdrawal period by route of administration:
  • Okulær bruk
    • storfe
      • Slakt
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI02AE
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Authorised in:
  • ES
Available in:
  • ES
Pakningsvedlegg:

Mer informasjon

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • CZ Vaccines S.A.U.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • Cz Veterinaria S.A.
Ansvarlig myndighet:
  • Spanish Agency For Medicines And Health Products
Godkjenningsnummer:
  • 3593 ESP
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Spanish (PDF)
Publisert på: 9/11/2022

Pakningsvedlegg

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Spanish (PDF)
Publisert på: 9/11/2022

Merking

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Spanish (PDF)
Publisert på: 9/11/2022

es-puar-b-19-czv-oftalmica-es.pdf

Spanish (PDF)
Publisert på: 9/11/2022
Nedlasting
Hvor nyttig var denne siden?:
No votes yet
Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet.