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B-19 CZV OFTALMICA
  • Brucella abortus, Live
  • Autorizado
Authorised in these countries:
  • España

Identificación del producto

Nombre del medicamento:
B-19 CZV OFTALMICA
Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    9.00
    Unidad(es) formadora(s) de colinias
    /
    1.00
    Dosis
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
  • QI02AE
Número de autorización:
  • 3593 ESP
Número de identificación del producto:
  • 002c7fa2-ff7a-40d8-9f95-9a682aaf5c1b
Número de identificación permanente:
  • 600000055922

Datos del producto

Forma farmacéutica:
  • Polvo y disolvente para colirio en suspensión
Species grouped by route of administration:
  • Ocular use
    • Bovino
      • Meat and offal
        0
        Día

Disponibilidad

Descripción del empaquetado:
  • Caja con 1 vial de 100 dosis, 1 vial de 6 ml de capacidad que contiene 4 ml
  • Caja con 1 vial de 50 dosis, 1 vial de 3 ml de capacidad que contiene 2 ml
  • Caja con 1 vial de 25 dosis, 1 vial de 3 ml de capacidad que contiene 1 ml
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
  • CZ Vaccines S.A.U.
Source wholesaler:
No se dispone de esta información para este producto.
Destination wholesaler:
No se dispone de esta información para este producto.

Datos de la autorización

Estado de la autorización:
  • Autorizado
Tipo de procedimiento de autorización:
Número de procedimiento:
  • 3593 ESP
Fecha del cambio de estado de la autorización:
País de la autorización:
  • España
Autoridad responsable:
  • (AEMPS)
Titular de la autorización de comercialización:
  • CZ Vaccines S.A.U.
Autorización de comercialización expedida:
Estado miembro de referencia:
No se dispone de esta información para este producto.
Estados miembros afectados:
No se dispone de esta información para este producto.
Identificador del producto de referencia:
No se dispone de esta información para este producto.
Identificador del producto de origen:
No se dispone de esta información para este producto.

Additional information

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documents

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