Nobivac DHPPi vet. Pulver och vätska till injektionsvätska, suspension
Nobivac DHPPi vet. Pulver och vätska till injektionsvätska, suspension
Autorisert
- Water
- Canine adenovirus 2, strain Manhattan LPV3, Live
- Canine distemper virus, strain Onderstepoort, Live
- Canine parainfluenza virus, strain Cornell, Live
Produktidentifikasjon
Produktdetaljer
Virkestoff / Styrke:
Legemiddelform:
-
Pulver og væske til injeksjonsvæske, suspensjon
Withdrawal period by route of administration:
-
Subkutan bruk
- hund
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QI07AD04
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
SE
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
-
Søkegrunnlag ikke dekket i Direktiv 2001/82/EC
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Oriola Sweden AB
- Intervet International B.V.
Ansvarlig myndighet:
- Medical Products Agency
Godkjenningsnummer:
- 12612
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Pakningsvedlegg
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Swedish (PDF)
Publisert på: 26/04/2022
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Swedish (PDF)
Publisert på: 26/04/2022
Hvor nyttig var denne siden?: