Veterinary Medicines

Ubrolexin intramammary suspension for lactating dairy cows

Autorisert
  • Cefalexin monohydrate
  • KANAMYCIN MONOSULPHATE
Download as PDF

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
Ubrolexin intramammary suspension for lactating dairy cows
Ubrolexin suspensie voor intramammair gebruik bij melkgevende koeien
Virkestoff:
Dyrearter:
  • storfe
Administrering:
  • Intramammær bruk

Produktdetaljer

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    210.36
    milligram
    /
    1.00
    Sprøyte
  • Tilgjengelig bare i English
    120247.00
    internasjonal(e) enhet(er)
    /
    1.00
    Sprøyte
Legemiddelform:
  • Intramammarie, suspensjon
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramammær bruk
    • storfe
      • Slakt
        10
        dag
      • Melk
        5
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QJ51RD01
Utleveringsbestemmelser :
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Authorised in:
  • NL
Pakningsvedlegg:

Mer informasjon

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
  • Søknad om veletablert bruk (Artikkel 13a i Direktiv No 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • Univet Limited
Ansvarlig myndighet:
  • Medicines Evaluation Board
Godkjenningsnummer:
  • REG NL 102306
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
  • Irland
Prosedyrenummer:
  • IE/V/0221/001
Gjeldende medlemsstater:
  • AT
  • BE
  • Kypros
  • CZ
  • EE
  • FR
  • DE
  • EL
  • HU
  • IT
  • LV
  • LT
  • LU
  • NL
  • PL
  • PT
  • RO
  • SI
  • SI
  • ES

Dokumenter

Samlet mappe av alle dokumenter

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Dutch (PDF)
Publisert på: 26/01/2022
Nedlasting

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
English (PDF)
Publisert på: 11/02/2022
Nedlasting
Hvor nyttig var denne siden?:
No votes yet
Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet.