Hopp til hovedinnhold
Veterinary Medicines

RESFLOR 300/16.5 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE

Ikke autorisert
  • Florfenicol
  • Flunixin meglumine

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
RESFLOR 300/16.5 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE
RESFLOR 300/16,5 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή
Virkestoff:
Dyrearter:
  • storfe
Administrering:
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    300.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    27.40
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
  • Subkutan bruk
    • storfe
      • Slakt
        46
        dag
      • Melk
        no withdrawal period
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QJ01BA99
Status for markedsføringstillatelse:
  • Overgitt-frafalt
Authorised in:
  • Kypros
Pakningsvedlegg:

Mer informasjon

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • Vet Pharma Friesoythe GmbH
Ansvarlig myndighet:
  • Ministry Of Agriculture Rural Development And Environment
Godkjenningsnummer:
  • CY00149V
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
  • FR
Prosedyrenummer:
  • FR/V/0167/001

Dokumenter

Samlet mappe av alle dokumenter

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Greek (PDF)
Publisert på: 21/11/2023
Hvor nyttig var denne siden?:
No votes yet
Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet.