RESFLOR 300/16.5 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE
RESFLOR 300/16.5 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE
Non autorizzato
- Florfenicol
- Flunixin meglumine
Identificazione del prodotto
Informazioni sul prodotto
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso sottocutaneo
-
bovini
-
carni e frattaglie46giorno
-
latteno withdrawal periodNo withdrawal period
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01BA99
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Rinunciato
Autorizzato in:
-
Cipro
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Intervet International B.V.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Vet Pharma Friesoythe GmbH
Autorità responsabile:
- Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment
Numero di autorizzazione:
- CY00149V
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Francia
Numero di procedura:
- FR/V/0167/001
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
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Greek (PDF)
Pubblicato il: 21/11/2023