Veterinary Medicines

RESFLOR 300/16.5 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE

Neautorizat
  • Florfenicol
  • Flunixin meglumine
Download as PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
RESFLOR 300/16.5 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE
RESFLOR 300/16,5 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Bovine
Calea de administrare:
  • Administrare subcutanată

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    300.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponibile numai în English
    27.40
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
  • Administrare subcutanată
    • Bovine
      • Carne și organe
        46
        day
      • Lapte
        no withdrawal period
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QJ01BA99
Statusul legal privind aprovizionarea :
Status autorizaţie:
  • Surrendered
Authorised in:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Entitlement type:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • Vet Pharma Friesoythe GmbH
Autoritatea responsabilă:
  • Ministry Of Agriculture Rural Development And Environment
Numărul autorizației:
  • CY00149V
Data modificării statusului autorizației:
Statul membru de referință:
Numărul procedurii:
  • FR/V/0167/001

Documente

Combined File of all Documents

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Greek (PDF)
Publicat pe: 21/11/2023
Descarca
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.