VIRBACTAN 150 MG INTRAMAMMARY OINTMENT
VIRBACTAN 150 MG INTRAMAMMARY OINTMENT
Autorisert
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
VIRBACTAN 150mg/3G (SYR) ΕΝΔΟΜΑΣΤΙΚΗ ΑΛΟΙΦΗ
VIRBACTAN 150 MG INTRAMAMMARY OINTMENT
Virkestoff:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Dyrearter:
-
ku
Administrering:
-
Intramammær bruk
Produktdetaljer
Virkestoff / Styrke:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Legemiddelform:
-
Intramammarie, salve
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramammær bruk
- ku
-
Slakt2dag
-
Melk36dagMilk: 36 days after treatment when dry period is 5 weeks or less.
-
Melk1dagMilk: 1 day after calving when dry period is more than 5 weeks
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QJ51DE90
Utleveringsbestemmelser
:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
EL
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
-
Fullstendig søknad- kjent virkestoff (Artikkel 12(3) i Direktiv Nr 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Virbac
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
- Virbac
Ansvarlig myndighet:
- National Organization For Medicines
Godkjenningsnummer:
- 71093/10/15-11-2011/K-0192101
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
-
FR
Prosedyrenummer:
- FR/V/0148/001
Gjeldende medlemsstater:
-
AT
-
BE
-
Kypros
-
CZ
-
EE
-
DE
-
EL
-
Irland
-
IT
-
LV
-
LT
-
LU
-
NL
-
PL
-
PT
-
SI
-
SI
-
ES
-
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Hvor nyttig var denne siden?: