VIRBACTAN 150 MG INTRAMAMMARY OINTMENT
VIRBACTAN 150 MG INTRAMAMMARY OINTMENT
Engedélyezett
- Cefquinome sulfate
Termék azonosítása
Készítmény neve:
VIRBACTAN 150mg/3G (SYR) ΕΝΔΟΜΑΣΤΙΚΗ ΑΛΟΙΦΗ
VIRBACTAN 150 MG INTRAMAMMARY OINTMENT
Hatóanyag:
- Csak itt érhető el English
Célállat faj:
-
szárazonálló tehén
Alkalmazás módja:
-
Intramammalis alkalmazás
Termékjellemzők
Hatóanyag / Hatáserősség:
-
Csak itt érhető el English177.80/milligram(s)1.00Syringe
Gyógyszerforma:
-
Intramammális kenőcs
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
-
Intramammalis alkalmazás
-
szárazonálló tehén
-
Meat and offal2day
-
Milk36dayMilk: 36 days after treatment when dry period is 5 weeks or less.
-
Milk1dayMilk: 1 day after calving when dry period is more than 5 weeks
-
-
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QJ51DE90
Engedélyezési státusz:
-
Valid
Elérhető:
-
Greece
További információ
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Virbac
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
- Virbac
Felelős hatóság:
- National Organization For Medicines
Engedély száma:
- 71093/10/15-11-2011/K-0192101
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Eljárás száma:
- FR/V/0148/001
Érintett tagállamok:
Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat