VIRBACTAN 150 MG INTRAMAMMARY OINTMENT
VIRBACTAN 150 MG INTRAMAMMARY OINTMENT
Autorizovaný
- Cefquinome sulfate
Identifikace přípravku
Název léčivého přípravku:
VIRBACTAN 150mg/3G (SYR) ΕΝΔΟΜΑΣΤΙΚΗ ΑΛΟΙΦΗ
VIRBACTAN 150 MG INTRAMAMMARY OINTMENT
Léčivá látka:
- K dispozici pouze v English
Cílové druhy zvířat:
-
Skot (kráva)
Způsob podání:
-
Intramamární podání
Údaje o přípravku
Léčivá látka a síla:
-
K dispozici pouze v English177.80milligram(s)1.00Stříkačka
Léková forma:
-
Intramamární mast
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramamární podání
- Skot (kráva)
-
Maso2day
-
Mléko36dayMilk: 36 days after treatment when dry period is 5 weeks or less.
-
Mléko1dayMilk: 1 day after calving when dry period is more than 5 weeks
-
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
- QJ51DE90
Právní status výdeje:
Požadované informace nejsou pro tento přípravek k dispozici.
Stav registrace:
-
Valid
Authorised in:
-
Řecko
Další informace
Držitel rozhodnutí o registraci:
- Virbac
Marketing authorisation date:
Výrobní místa s propouštěním šarží:
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
- Virbac
Odpovědný orgán:
- National Organization For Medicines
Registrační číslo:
- 71093/10/15-11-2011/K-0192101
Datum změny stavu registrace:
Referenční členský stát:
-
Francie
Číslo postupu:
- FR/V/0148/001
Dotčený členský stát:
-
Rakousko
-
Belgie
-
Kypr
-
Česko
-
Německo
-
Řecko
-
Irsko
-
Itálie
-
Lotyšsko
-
Litva
-
Lucembursko
-
Nizozemsko
-
Polsko
-
Portugalsko
-
Slovensko
-
Slovinsko
-
Španelsko
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Jak užitečná byla tato stránka?: