Hopp til hovedinnhold
Veterinary Medicines

Dalmarelin, 25 mcg/ml süstelahus hobustele, veistele, küülikutele

Autorisert
  • Lecirelin

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
Dalmarelin, 25 mcg/ml süstelahus hobustele, veistele, küülikutele
Virkestoff:
Dyrearter:
  • hoppe
  • ku
  • kanin
Administrering:
  • Intramuskulær bruk

Produktdetaljer

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    25.00
    mikrogram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulær bruk
    • hoppe
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        0
        dag
    • ku
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        0
        dag
    • kanin
      • Slakt
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QH01CA92
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Authorised in:
  • EE
Available in:
  • EE
Pakningsvedlegg:

Mer informasjon

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • Fatro S.p.A.
Ansvarlig myndighet:
  • State Agency Of Medicines
Godkjenningsnummer:
  • 1123
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Estonian (PDF)
Publisert på: 25/04/2023
Hvor nyttig var denne siden?:
No votes yet
Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet.