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Dalmarelin, 25 mcg/ml süstelahus hobustele, veistele, küülikutele

Zugelassen
  • Lecirelin

Produktidentifikation

Arzneimittel:
Dalmarelin, 25 mcg/ml süstelahus hobustele, veistele, küülikutele
Wirkstoff:
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    25.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Stute
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
    • Kuh
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
    • Rabbit
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QH01CA92
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Estland
Verfügbar in:
  • Estland
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Zulassungsinhaber:
  • Fatro S.p.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Fatro S.p.A.
Zuständige Behörde:
  • State Agency Of Medicines
Zulassungsnummer:
  • 1123
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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estnisch (PDF)
Veröffentlicht am: 30/10/2024