Dalmarelin, 25 mcg/ml süstelahus hobustele, veistele, küülikutele
Dalmarelin, 25 mcg/ml süstelahus hobustele, veistele, küülikutele
Heimilað
- Lecirelin
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
Dalmarelin, 25 mcg/ml süstelahus hobustele, veistele, küülikutele
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
-
Hestur (meri)
-
Nautgripir (kýr)
-
Kanína
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar í vöðva
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska25.00/microgram(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar í vöðva
-
Hestur (meri)
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
Mjólk0dagar
-
-
Nautgripir (kýr)
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
Mjólk0dagar
-
-
Kanína
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QH01CA92
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Eistland
Fáanlegt í:
-
Eistland
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Fatro S.p.A.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Fatro S.p.A.
Ábyrgt yfirvald:
- State Agency Of Medicines
Markaðsleyfisnúmer:
- 1123
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
eistneska (PDF)
Birt: 30/10/2024