Hopp til hovedinnhold
Veterinary Medicines

ISATHAL

Autorisert
  • Fusidic acid hemihydrate

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
ISATHAL
Virkestoff:
Dyrearter:
  • hund
Administrering:
  • Okulær bruk

Produktdetaljer

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    10.17
    milligram
    /
    1.00
    gram
Legemiddelform:
  • Øyegel
Withdrawal period by route of administration:
  • Okulær bruk
    • hund
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QS01AA13
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Authorised in:
  • FR
Pakningsvedlegg:

Mer informasjon

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Dechra Veterinary Products A/S
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • Leo Laboratories Limited
Ansvarlig myndighet:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Godkjenningsnummer:
  • FR/V/3121801 0/1998
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Pakningsvedlegg og merking

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
French (PDF)
Publisert på: 5/12/2022

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
French (PDF)
Publisert på: 5/12/2022
Hvor nyttig var denne siden?:
No votes yet
Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet.