ISATHAL
ISATHAL
Autorizzato
- Fusidic acid hemihydrate
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
ISATHAL
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Cane
Via di somministrazione:
-
Uso oftalmico
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English10.17/milligrammo(i)1.00grammo(i)
Forma farmaceutica:
-
Gel oftalmico
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso oftalmico
- Cane
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QS01AA13
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Francia
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Dechra Veterinary Products A/S
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Leo Laboratories Limited
Autorità responsabile:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numero di autorizzazione:
- FR/V/3121801 0/1998
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Package Leaflet and Labelling
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French (PDF)
Pubblicato su: 5/12/2022
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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