ISATHAL
ISATHAL
Autorizado
- Fusidic acid hemihydrate
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
ISATHAL
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Perros
Vía de administración:
-
Vía oftálmica
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English10.17/Miligramo(s)1.00Gramo(s)
Forma farmacéutica:
-
Gel oftálmico
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía oftálmica
-
Perros
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QS01AA13
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Francia
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Dechra Veterinary Products A/S
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Leo Laboratories Limited
Autoridad responsable:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Número de autorización:
- FR/V/3121801 0/1998
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Package Leaflet and Labelling
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French (PDF)
Published on: 5/12/2022
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Published on: 5/12/2022
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