PARSIFAL BOVINS
PARSIFAL BOVINS
Autorisert
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
PARSIFAL BOVINS
Virkestoff:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Dyrearter:
-
storfe
Administrering:
-
Oral bruk
Produktdetaljer
Virkestoff / Styrke:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Legemiddelform:
-
Mikstur, suspensjon
Withdrawal period by route of administration:
-
Oral bruk
- storfe
-
Slakt14dag
-
Melkno withdrawal periodNe pas administrer aux bovins producteurs de lait pour la consommation humaine y compris durant la période de tarissement.
Ne pas utiliser durant le dernier trimestre de la gestation chez les génisses qui sont destinées à la production de lait pour la consommation humaine.
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QP52AE51
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
FR
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
-
Søkegrunnlag ikke dekket i Direktiv 2001/82/EC
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Elanco GmbH
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Elanco France S.A.S
Ansvarlig myndighet:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Godkjenningsnummer:
- FR/V/0376114 8/1991
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
French (PDF)
Publisert på: 4/04/2022
Hvor nyttig var denne siden?: