NOBILIS E.COLI INAC
NOBILIS E.COLI INAC
Autorisert
- Escherichia coli, flagellar toxin
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F11
Produktidentifikasjon
Produktdetaljer
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, emulsjon
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskulær bruk
- kylling
-
Slakt35dag
-
Egg0dag
-
-
Subkutan bruk
- kylling
-
Slakt35dag
-
Egg0dag
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QI01AB05
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
BE
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
-
Søkegrunnlag ikke dekket i Direktiv 2001/82/EC
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Ansvarlig myndighet:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Godkjenningsnummer:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
-
NL
Prosedyrenummer:
- NL/V/0017/001
Gjeldende medlemsstater:
-
AT
-
BE
-
FR
-
DE
-
EL
-
Irland
-
IT
-
PT
-
ES
-
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Dutch (PDF)
Publisert på: 22/03/2022
French (PDF)
Publisert på: 22/03/2022
Pakningsvedlegg
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Dutch (PDF)
Publisert på: 22/03/2022
French (PDF)
Publisert på: 22/03/2022
German (PDF)
Publisert på: 22/03/2022
Hvor nyttig var denne siden?: