Veterinary Medicines

NOBILIS E.COLI INAC

Non autorizzato
  • Escherichia coli, flagellar toxin
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F11
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
NOBILIS E.COLI INAC
Nobilis E.Coli Emulsie voor injectie
Nobilis E.Coli Emulsion injectable
Nobilis E.Coli Emulsion zur Injektion
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • polli
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    100.00
    microgrammo(i)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    100.00
    microgrammo(i)
    /
    1.00
    Dose
Forma farmaceutica:
  • Emuslione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso intramuscolare
    • polli
      • carne e visceri
        35
        giorno
      • uova
        0
        giorno
  • Uso sottocutaneo
    • polli
      • carne e visceri
        35
        giorno
      • uova
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI01AB05
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Rinunciato
Authorised in:
  • Belgio
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autorità responsabile:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Numero di autorizzazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Paesi Bassi
Numero di procedura:
  • NL/V/0017/001

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Pubblicato su: 22/03/2022
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