NOBILIS E.COLI INAC
NOBILIS E.COLI INAC
Ekki heimilað
- Escherichia coli, flagellar toxin
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F11
Auðkenni lyfs
Upplýsingar um lyf
Lyfjaform:
-
Stungulyf, fleyti
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar í vöðva
- Hænsn
-
Kjöt og innmatur35dagar
-
Egg0dagar
-
-
Til notkunar undir húð
- Hænsn
-
Kjöt og innmatur35dagar
-
Egg0dagar
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QI01AB05
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Dregið til baka af leyfishafa
Heimilað í:
-
Belgía
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Intervet International B.V.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Ábyrgt yfirvald:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Markaðsleyfisnúmer:
Þessar upplýsingar eru ekki aðgengilegar fyrir þetta lyf.
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
-
Holland
Ferilsnúmer:
- NL/V/0017/001
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Fylgiseðill
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Hversu gagnleg var þessi síða?: