Acticarp 50 mg/ml, Solution for Injection
Acticarp 50 mg/ml, Solution for Injection
Ikke autorisert
- Carprofen
Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
Acticarp 50 mg/ml, Solution for Injection
Acticarp Cattle 50 mg/ml Solution injectable
Virkestoff:
- Tilgjengelig bare i English
Dyrearter:
-
storfe
Administrering:
-
Intravenøs bruk
-
Subkutan bruk
Produktdetaljer
Virkestoff / Styrke:
-
Tilgjengelig bare i English50.00milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
-
Intravenøs bruk
- storfe
-
Milk0time
-
Slakt21dag
-
-
Subkutan bruk
- storfe
-
Milk0time
-
Slakt21dag
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QM01AE91
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Overgitt-frafalt
Authorised in:
-
LU
Pakningsvedlegg:
- Tilgjengelig bare i English
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
-
Generisk søknad (Artikkel 13(1) i Direktiv 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Ecuphar
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Laboratori Fundacio Dau
Ansvarlig myndighet:
- Ministere De La Sante Division De La Pharmacie Et Des Medicaments
Godkjenningsnummer:
- V/991/09/12/1262
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
-
NL
Prosedyrenummer:
- NL/V/0156/001
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
French (PDF)
Publisert på: 14/06/2022
Hvor nyttig var denne siden?: