Veterinary Medicines

Acticarp 50 mg/ml, Solution for Injection

Nem engedélyezett
  • Carprofen
Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:
Acticarp 50 mg/ml, Solution for Injection
Acticarp Cattle 50 mg/ml Solution injectable
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • szarvasmarha
Alkalmazás módja:
  • Intravénás alkalmazás
  • Subcutan alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Gyógyszerforma:
  • Oldatos injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Intravénás alkalmazás
    • szarvasmarha
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        21
        day
  • Subcutan alkalmazás
    • szarvasmarha
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        21
        day
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QM01AE91
Rendelhetőség:
Engedélyezési státusz:
  • Surrendered
Engedélyezett:
Csomagolás leírása:

További információ

Jogosultsági típus:
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Ecuphar
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Fundacio Privada Dau
Felelős hatóság:
  • Ministere De La Sante Division De La Pharmacie Et Des Medicaments
Engedély száma:
  • V/991/09/12/1262
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Referencia tagállam:
Eljárás száma:
  • NL/V/0156/001

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
French (PDF)
Megjelent: 14/06/2022
Letöltés
Mennyire volt hasznos ez az oldal?:
Még nincs szavazás
"Kérjük, ne adjon meg semmilyen személyes adatot, például nevét vagy elérhetőségeit. Ha ezt megteszi, beleegyezik az adatok feldolgozásához az EMA adatvédelmi nyilatkozatának megfelelően az információkérésekre vagy a dokumentumokhoz való hozzáférésre vonatkozóan. Ha választ szeretne kapni az EMA-tól, kérjük, inkább ezen a linken küldjön kérdést az EMA-nak."