Veterinary Medicines

Acticarp 50 mg/ml, Solution for Injection

Not authorised
  • Carprofen
Download as PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
Acticarp 50 mg/ml, Solution for Injection
Acticarp Cattle 50 mg/ml Solution injectable
Δραστική ουσία:
  • Διατίθεται μόνο σε English
Είδη ζώων:
  • Βοοειδή
Οδός χορήγησης:
  • Ενδοφλέβια χρήση
  • Υποδόρια χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Ενέσιμο διάλυμα
Withdrawal period by route of administration:
  • Intravenous use
    • Βοοειδή
      • Milk
        0
        Ώρα
      • Meat and offal
        21
        Ημέρα
  • Subcutaneous use
    • Βοοειδή
      • Milk
        0
        Ώρα
      • Meat and offal
        21
        Ημέρα
Ανατομικός, θεραπευτικός, χημικός κτηνιατρικός κωδικός (ATCvet):
  • QM01AE91
Νομικό καθεστώς της προμήθειας:
Καθεστώς άδειας:
  • Παραδόθηκε
Authorised in:
  • Luxembourg
Περιγραφή συσκευασίας:
  • Διατίθεται μόνο σε English

Πρόσθετες πληροφορίες

Entitlement type:
Νομική βάση της έγκρισης των προϊόντων:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Ecuphar
Marketing authorisation date:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Laboratori Fundacio Dau
Αρμόδια αρχή:
  • Ministere De La Sante Division De La Pharmacie Et Des Medicaments
Αριθμός άδειας:
  • V/991/09/12/1262
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος άδειας:
Κράτος Μέλος αναφοράς:
Αριθμός διαδικασίας:
  • NL/V/0156/001

Έγγραφα

Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
French (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 14/06/2022
Κατεβάστε
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."