Hopp til hovedinnhold
Veterinary Medicines

WELLICOX 50 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, PIGS AND HORSES

Authorised
  • Flunixin meglumine

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
WELLICOX 50 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, PIGS AND HORSES
Wellicox 50 mg/ml oldatos injekció szarvasmarhák, sertések és lovak részére A.U.V.
Virkestoff:
Dyrearter:
  • storfe
  • gris
  • hest
Administrering:
  • Intramuskulær bruk
  • Intravenøs bruk

Produktdetaljer

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    83.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • storfe
      • Slakt
        31
        dag
      • Melk
        36
        time
    • gris
      • Slakt
        20
        dag
    • hest
      • Slakt
        10
        dag
      • Melk
        no withdrawal period
  • Intravenous use
    • storfe
      • Slakt
        10
        dag
      • Melk
        24
        time
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QM01AG90
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Authorised in:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Pakningsvedlegg:

Mer informasjon

Entitlement type:
  • Markedsføringstillatelse
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Ceva-Phylaxia Zrt.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • Ceva Sante Animale
  • Vetem S.p.A.
Ansvarlig myndighet:
  • National Food Chain Safety Office
Godkjenningsnummer:
  • 3354/X/13 NÉBIH ÁTI
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
  • FR
Prosedyrenummer:
  • FR/V/0241/001
Gjeldende medlemsstater:
  • BE
  • BG
  • CZ
  • DK
  • DE
  • HU
  • IT
  • NL
  • PL
  • PT
  • RO
  • SE
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."