Veterinary Medicines

WELLICOX 50 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, PIGS AND HORSES

Autorizado
No se dispone de esta información para este producto.
Download as PDF

Identificación del producto

Nombre del medicamento:
WELLICOX 50 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, PIGS AND HORSES
Wellicox 50 mg/ml oldatos injekció szarvasmarhák, sertések és lovak részére A.U.V.
Principio activo:
No se dispone de esta información para este producto.
Especies de destino:
  • Bovino
  • Porcino
  • Caballos
Vía de administración:
  • Vía intramuscular
  • Vía intravenosa

Datos del producto

Principio activo y concentración:
No se dispone de esta información para este producto.
Forma farmacéutica:
  • Solución inyectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Vía intramuscular
    • Bovino
      • Meat and offal
        31
        Día
      • Milk
        36
        Hora(s)
    • Porcino
      • Meat and offal
        20
        Día
    • Caballos
      • Meat and offal
        10
        Día
      • Milk
        no withdrawal period
  • Vía intravenosa
    • Bovino
      • Meat and offal
        10
        Día
      • Milk
        24
        Hora(s)
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
  • QM01AG90
Régimen jurídico de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Authorised in:
  • Hungría
Descripción del empaquetado:
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French

Información adicional

Entitlement type:
Fundamento jurídico de la autorización del producto:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Ceva-Phylaxia Zrt.
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
  • Ceva Sante Animale
  • Vetem S.p.A.
Autoridad responsable:
  • Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Número de autorización:
  • 3354/X/13 NÉBIH ÁTI
Fecha del cambio de estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
  • Francia
Número de procedimiento:
  • FR/V/0241/001
Estados miembros afectados:
Fue útil ésta página?:
No votes yet
No incluya ningún dato personal, como su nombre o datos de contacto. Si lo hace, acepta el procesamiento de esos datos de acuerdo con la Declaración de Privacidad de la EMA relativa a solicitudes de información o acceso a documentos. Si desea una respuesta de la EMA, envíe una pregunta a la EMA.