WELLICOX 50 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, PIGS AND HORSES
WELLICOX 50 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, PIGS AND HORSES
Authorised
Þessar upplýsingar eru ekki tiltækar fyrir þessa vöru.
Auðkenning lyfsins
Heiti lyfs:
WELLICOX 50 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, PIGS AND HORSES
Wellicox 50 mg/ml oldatos injekció szarvasmarhák, sertések és lovak részére A.U.V.
Virkt efni:
Þessar upplýsingar eru ekki tiltækar fyrir þessa vöru.
Dýrategundir:
-
Nautgripir
-
Svín
-
Hestur
Íkomuleið:
-
Til notkunar í vöðva
-
Til notkunar í bláæð
Upplýsingar um lyfið
Virkt efni / Styrkur:
Þessar upplýsingar eru ekki tiltækar fyrir þessa vöru.
Lyfjaform:
-
Stungulyf, lausn
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuscular use
- Nautgripir
-
Kjöt og innmatur31dagar
-
Mjólk36klukkustundir
-
- Svín
-
Kjöt og innmatur20dagar
-
- Hestur
-
Kjöt og innmatur10dagar
-
Mjólkno withdrawal periodNot authorised for use in lactating animals producing milk for human consumption.
-
-
Intravenous use
- Nautgripir
-
Kjöt og innmatur10dagar
-
Mjólk24klukkustundir
-
ATC flokkun (dýralyf):
- QM01AG90
Staða markaðsleyfis:
-
Gilt
Authorised in:
-
Ungverjaland
Viðbótarupplýsingar
Entitlement type:
-
Markaðsleyfi
Markaðsleyfishafi:
- Ceva-Phylaxia Zrt.
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
- Ceva Sante Animale
- Vetem S.p.A.
Ábyrgt yfirvald:
- Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Markaðsleyfisnúmer:
- 3354/X/13 NÉBIH ÁTI
Dagsetning leyfisbreytingar:
Umsjónarland (RMS):
-
Frakkland
Númer verkferlis:
- FR/V/0241/001
Þátttökulönd (CMS):
-
Belgía
-
Búlgaría
-
Tékkland
-
Danmörk
-
Þýskaland
-
Ungverjaland
-
Ítalía
-
Holland
-
Pólland
-
Portúgal
-
Rúmenía
-
Svíþjóð
-
Bretland (Norður-Írland)
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
How useful was this page?: