Interflox-100, 100 mg/ml solution for injection for cattle, sheep, goats and pigs
Interflox-100, 100 mg/ml solution for injection for cattle, sheep, goats and pigs
Autorisert
- Enrofloxacin
Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
Interflox-100, 100 mg/ml solution for injection for cattle, sheep, goats and pigs
Virkestoff:
- Tilgjengelig bare i English
Dyrearter:
-
storfe
-
sau
-
geit
-
gris
Administrering:
-
Intravenøs bruk
-
Subkutan bruk
-
Intramuskulær bruk
Produktdetaljer
Virkestoff / Styrke:
-
Tilgjengelig bare i English100.00milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
-
Intravenøs bruk
- storfe
-
Slakt5dag
-
Melk3dag
-
-
Subkutan bruk
- storfe
-
Slakt12dag
-
Melk4dag
-
- sau
-
Slakt4dag
-
Melk3dag
-
- geit
-
Slakt6dag
-
Melk4dag
-
-
Intramuskulær bruk
- gris
-
Slakt13dag
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QJ01MA90
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
MT
Pakningsvedlegg:
- Tilgjengelig bare i English
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
-
Generisk søknad (Artikkel 13(1) i Direktiv 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Ansvarlig myndighet:
- Ministry For Agriculture Fisheries And Animal Rights
Godkjenningsnummer:
- VMA76
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
-
EE
Prosedyrenummer:
- EE/V/0103/001
Gjeldende medlemsstater:
-
AT
-
BG
-
HR
-
Kypros
-
CZ
-
FR
-
EL
-
HU
-
IT
-
LV
-
MT
-
PL
-
PT
-
RO
-
SI
-
SI
-
ES
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Hvor nyttig var denne siden?: