Hopp til hovedinnhold
Veterinary Medicines

RP Vacc vakcina A.U.V.

Autorisert
  • Pigeon rotavirus, strain Ro/D, Inactivated
  • Pigeon paramyxovirus 1, strain 988M, Inactivated

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
RP Vacc vakcina A.U.V.
RP Vacc injekčná emulzia pre holuby
Virkestoff:
Dyrearter:
  • due
Administrering:
  • Intramuskulær bruk

Produktdetaljer

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    52.20
    Enzym-koblet immunadsorberende analyseenhet
    /
    0.30
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    6.47
    log2 hemagglutineringshemmende enhet(er)
    /
    0.30
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, emulsjon
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulær bruk
    • due
      • Alt relevant vev
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI01EA
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Authorised in:
  • SI
Pakningsvedlegg:

Mer informasjon

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Pharmagal Bio spol. s r.o.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • Pharmagal Bio spol. s r.o.
Ansvarlig myndighet:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Godkjenningsnummer:
  • 97/030/DC/21-S
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
  • SI
Prosedyrenummer:
  • SK/V/0110/001
Gjeldende medlemsstater:
  • BE
  • CZ
  • DE
  • HU
  • NL
  • PL
  • PT
  • RO

Dokumenter

Samlet mappe av alle dokumenter

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
English (PDF)
Publisert på: 3/12/2021
Slovak (PDF)
Publisert på: 3/03/2022
Hvor nyttig var denne siden?:
No votes yet
Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet.